Ciclo para secar

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EAs podem diminuir BF?:
Quando se pensa em secar a maioria de vcs ja tem a ideia das "drogas pra secar"
A maioria atribuí este efeito "secar" a uma simples redução na retenção de água. Por exemplo, um abuser esta usando 1g de enantato de testosterona por semana juntamente com 50 mg por dia de dianabol por dia, de seis a oito semanas. Na nona semana ele muda para drogas que causam menor retenção de água. Esta diminuição de retenção de água é o efeito referido como "seco", entendeu? Na verdade, isso é pensando de forma simples, lógico que a redução da água tem um papel importante. mas certos esteróides são muito mais potentes do que outros em termos de redução gordura e/ou inibir a absorção de triglicérides no tecido adiposo. Se os EAs variam em seus efeitos anabólicos sobre o tecido muscular, então por que isso seria diferente em termos de seus efeitos sobre a redução do tecido adiposo?
O Famoso AR (receptor androgenico)
Existem muitos mecanismos por tras da capacidade dos androgenos para reduzir a gordura corporal.
Um fator determinante da quantidade de tecido adiposo reduzida é que a capacidade do androgeno em particular para se ligar ao receptor androgenico.
A maioria dos androgenos interagem tanto com AR como com GR (Receptores Glicocorticoides). E por que isso importa? A maioria de vocês sabe que ARs estão presentes em tecidos como o músculo. Este é um dos mecanismos que induzem a sua capacidade para induzir a hipertrofia muscular. Agora, o que é que isto tem a ver com a gordura corporal?Simples, de AR estão bastante presentes no tecido adiposo. (1)
O que isso significa? Significa que quanto maior a densidade de receptores androgenicos, mais a absorção lipídica é inibida. (2)Estudos também demonstraram que os androgenos que se ligam fortemente ao receptor androgenico causam um aumento ou up-regulation(aumento de sensibilidade) dos receptores androgenicos em adipócitos(células de gordura).(1) Quanto melhor o andrógeno se liga ao receptor androgenico, mais up-regulation de receptores androgenicos nos adipócitos ocorre. Isto levaria a uma redução significativa no tecido adiposo subcutâneo. (3)
Perceba que eu falei tecido adiposo subcutâneo(gordura logo abaixo da pele) e não o tecido adiposo visceral (gordura ao redor dos órgãos internos). Por que me preocupar para diferenciar entre os dois? Simples, é para que você entenda como os PROs "conseguem" ficar secos e barrigudos ao mesmo tempo KKKK
Agora, o que outros mecanismos de ação podem explicar os efeitos observados com esses esteróides que se ligam fortemente ao receptor androgenico? Tudo que se ligam fortemente aos receptores androgenicos irão diminuir LPL (lipoproteína lipase), que é uma enzima que provoca a acumulação de lípidos. (4)
Eles também podem diminuir a acetil-CoA Carboxilase e Sintase dos Ácidos Graxos (5).

Uma outra observação interessante é que os androgénos têm sido mostrados para aumentar consideravelmente adenil cilclase, é a enzima que é responsável pela conversão de ATP em AMP cíclico citoplasmático.
O Receptor de Glicocorticóides (GR)
Existem certos androgénos que podem interagir com o receptor de glucocorticóide, e este pode muito bem ser mais um mecanismo por trás da sua capacidade de induzir perda de tecido adiposo.
O mecanismo? Pois bem, a ligação de cortisol ao GR pode causar um aumento da LPL. (6,7,8) Isso não é o que queremos, se nós estamos tentando descer a gordura corporal, como a LPL provoca acúmulo de lipídios, então, alguns andrógenos podem evitar a acumulação de lípidos através deste mecanismo.
Alguns andrógenos podem fazer uma de duas coisas(ou até mesmo as duas) para diminuir os níveis de LPL no tecido adiposo:1 - eles podem-se ligar ao GR evitando que o cortisol se ligue e aumente a atividade da LPL.
2 - eles podem regular negativamente o número de receptores GR no tecido adiposo. 
(9, 10, 11)
Receptores Microssomais (MR)
O último mecanismo envolve a presença de receptores androgenicos em frações subcelulares. Para ser mais específico, os receptores androgenicos foi identificado em porções de microssomas da célula. Então o que isso quer dizer? Quer dizer que alguns andrógenos são capazes de se ligar ao receptor androgenico em microssomas e realizar um efeito pós-transcricional. De fato, foi verificado que, de todos as drogas disponíveis, stanozolol é capaz de se ligar a este receptor, enquanto todos os outros (com a possível excepção do danazol) não são, por isso eu sempre digo que stano é tão eficiente para a finalização de atletas.
Se você casar isso com a ideia de que o receptor androgenico está presente nas frações subcelulares do tecido adiposo(as microssomas para ser mais específico) o que pode explicar a sua capacidade de induzir a perda de gordura. (12,13,14)
Agora, com as informações acima, podemos montar um stack de drogas que deve acelerar a redução no tecido adiposo de uma maneira um tanto sinérgica, e tudo isso acima foi apenas para que vcs entendam a eficiencia desse ciclo para perda de gordura, espero que tenha lido com atenção, não basta fazer, é necessario entender o que acontece.
Você vai precisar de:

TREMBOLONA ou OXANDROLONA

TESTOSTERONA
STANOZOLOL
DIANABOL (OPCIONAL)

Trembolona:


Calma, pera la porra! trembolona é uma droga androgenica potente, mas não tem nada de sobrenatural nela, e vem carregada de colaterais, por isso vc pode optar por uma droga eficiente e tambem segura como oxandrolona, o que Gh15 fala sobre a trembolona é puro romantismo, temos ciência x experiencia aqui e não textos feitos pra vender droga pra vc.

Foi demonstrado que ela se liga ao receptor androgenico mais do que a própria testosterona e nandrolona. (15) 
Esta capacidade de se ligar tão vigorosamente ao receptor androgenico é provavelmente uma das razões pelas quais este esteróide é tão eficaz a acelerar a perda de gordura. 
A única coisa que o torna único de outros andrógenos, no entanto, é que tem sido demonstrado para ligar fortimente ao receptor glicocorticoide também. (15,16) 
Este efeito não foi observado com a testosterona ou a nandrolona.

Oxandrolona
Foi demonstrado que essa droga é eficiente para diminuir a gordura abdominal subcutâneo num grau maior do que a testosterona e nandrolona, ​​embora as dosagens utilizadas com oxandrolona eram muito mais baixos. Em uma base miligramas por miligrama, oxandrolona é muito mais potente que a testosterona e nandrolona em termos de redução do tecido adiposo. (17)
Então, como é que isso acontece? Eu não posso dizer com certeza, mas parece que oxandrolona se liga muito bem ao receptor androgenico e possivelmente até mais do que a testosterona ou nandrolona. Isto explicaria a diferença na redução de tecido adiposo. Um estudo realizado em homens jovens também demonstrou que oxandrolona provavelmente exerce os seus efeitos através do receptor androgenico.
Outra nota interessante é que a oxandrolona induziu a proliferação de receptores no músculo. (18) Agora, se aplicarmos isso no que eu estava falando na primeira parte deste post, então faz sentido que oxandrolona seria potente em reduzir a gordura. Assumindo que está aumentando a expressão do receptor androgenico no tecido adiposo, isso se encaixa perfeitamente para a ideia de que uma forte ligação ao AR induz a up-regulatinon do AR no tecido adiposo e, portanto, leva a efeitos lipolíticos.
Testosterona
O rei dos andrógenos também deve ser incluído por alguns motivos:Parece que a testosterona é a única droga que tem mostrado aumento no número de receptores beta adrenérgicos (este fenómeno pode aumentar a eficácia dos beta-2 agonistas como efedrina e clenbuterol, bem como induzida pelo exercício) e podem também alterar Hormonio lipase sensível (HSL) de uma maneira positiva. (19,20,21) ou não, talvez outros andrógenos tambem possam fazer isso com a mesma intensidade, mas não vamos trocar o certo pelo duvidoso.
Stanozolol
Como já mencionado anteriormente, este androgéno é único que se liga ao receptor androgenico microssomal no tecido adiposo, a fim de exercer os seus efeitos, que ja relatei acima.

O Protocolo: 

*Quero lembrar que há outros diversos mecanismos que esses esteroides exercem, não va sair por ai falando merda se achando sabedor, estamos nos prendendo aqui a queima de gordura, mesmo que não tão profundamente, esse é o objetivo do post.


Trembolona acetato ou oxandrolona 300mg/semana*

Testosterona 250 a 350mg/sem (nao to nem ai pro ester que vai ser usado, não importa)
Stanozolol 350mg/semana
Dianabol 175mg a 350mg/semana*


*Como opção, você pode, possivelmente, substituir oxandrolona por trembolona, mas seria bom você adicionar algum anti-glicocorticóides potente como halotestin ou dianabol (dianabol é mais seguro e menos toxico) mas caso queira vc pode usar a oxandrolona junto com a trembolona, sugiro que adicione ela com uma dose de 25 a 50mg por dia

Caso use apenas a trembolona, sugiro adicionar dianabol numa dosagem de 25 a 50 mg por dia.Isto é devido à capacidade do dianabol de aumentar os níveis de dopamina. Agora, antes de surtar porque eu estou recomendando uma droga usada para bulk, gostaria que você entendesse algumas coisas:
1 - Este aumento da dopamina pode ser muito benéfico em termos de reduzir o tecido adiposo.
2 - Sempre observei este efeito ao usar a droga, assim como em outros. (precisa ter maturidade muscular para observar isso, como eu disse se vc treina a 1 ano e acha que vai ciclar e ficar bonito, estará começando errado)3 - Na faixa dos 25 a 50 mg por dia, você não deve ver muito a retenção de água. mas se isso te incomoda tanto assim, você pode simplesmente deixar tirar ela uma semana ou duas antes de quando você quer ver o seu shape mais seco.

4 - Aumento de dopamina é importante devido aos colaterais da trembolona 
5 - U
m estudo demonstrou a capacidade do dianabol para aumentar a síntese de dopamina que todos os outros androgénos testados não tiveram nenhum efeito.(22) 6 - Dopamina exerce os seguintes efeitos, diretamente ou indiretamente, através de conversão de norepinefrina e epinefrina: a supressão do apetite, a activação dos receptores beta-3 (o que pode levar ao aumento do consumo de oxigénio de tecido adiposo castanho, bem como prevenir a insulina estimulada a absorção de glicose em adipócitos brancos ), diminuição dos níveis de insulina, diminuição da atividade da lipase lipoprotéica (LPL) no tecido adiposo, estimulou o consumo de oxigênio em geral, e aumentou gasto energético de repouso (GER). Assim, em geral, tudo isso irá aumentar a lipólise. (23-30)


*É importante controlar a sua pressão arterial de perto se você também estiver tomando algum tipo de estimulante (efedrina/cafeína/salbutamol/clembuterol) em combinação com o ciclo, pq eles também aumentam a noradrenalina e adrenalina. Se sentir dores de cabeça e/ou aumento da pressão arterial, vc deve diminuir sua dosagem dianabol ou reduzir os estimulantes. Eu recomendo que vc não use estimulantes
Dieta
Nenhum abuso de esteroides vai compensar uma dieta de baixa qualidade, então eu vou exemplificar um plano simples para que você siga, numa abordagem bem simplista e generalizada claro
Consuma entre 50 a 120 gramas de carboidratos por dia para manter T3 em um nível bom. 
Claro que isso vai varia com o peso, tratar um individuo de 70kg como um de 100kg com a mesma "formula" é burrice, mas isso não é uma consultoria, é apenas um exemplo.Você tem duas opções com ingestão de carboidratos:1 - Dividir a sua ingestão total de carboidratos na metade e consumir uma porção no início do dia para que seus exercícios não sofrem. Em seguida, consumir a outra metade após o treino.
2 - 
Quanto a quantidade de proteína, você deve consumir pelo menos 3 a 3,5 gramas por kg de peso corporal, é suficiente, não precisa cagar caro.
Por último, quero que consomem de 25 a 35 gramas de gordura por dia, com a maioria dessas calorias provenientes de ácidos graxos como ómega 3: óleo de peixe, óleo de linhaça, nozes, etc
Mais uma vez, 25g se você tem como eu 90kgs em uns 10 a 12% de bf ou menos e 35g se você estiver com mais de 90kgs mais lembre-se se vc é um gordo simplesmente vc não cicla fdp!
Me usando como exemplo que tenho 90kgs:
Exemplo diária da ingestão de alimentos:
cerca de 45 gramas de proteína e 4 gramas de gordura (cápsulas de óleo de peixe)
Refeição 2 a 5 - O mesmo que a 1
Para pós-treino: 200g de claras pasteurizadas ou 7 claras de ovos (34g de proteinas)100g de aveia (58g de carboidratos)
A quantidade de gordura é trivial para que não será importante no pós treino
Refeição 6 - O mesmo que a 1
Resumindo, você comerá muito pouco(nenhuma novidade quando se esta em cut), mas proteína e gordura durante todo o dia em cada uma das suas refeições. Eu acredito que seria ideal para consumir carboidratos quase zero durante todo o dia e para fins de pós-treino, eu prefiro consumir aveia pela saciedade que ela me proporciona, mas você pode comer maizena(waxy maize se vc for bobalhão) ou mesmo pão branco.Em seguida, volte para a sua proteína e gordura. Agora, se você absolutamente não pode treinar sem consumir carboidratos pouco antes do exercício, então você pode consumir cerca de metade de sua ingestão diária total no início do dia como eu disse anteriormente, exatamente, nao deve comer carbo 30 minutos antes e sim no começo do dia.
Eu sei que alguns de vocês podem pensar essa quantidade de calorias é muito baixa, mas você tem que lembrar que temos o efeito anabólico/anti-catabólico de andrógenos do nosso lado. Isto não só ajuda na perda de gordura, mas vai permitir manter a sua massa corporal magra.
E caso vc tenha lido tudo e ainda nao percebeu, essa "receita de bolo" deve ser usado quando se deseja perder uma quantidade grande de gordura corporal em um curto espaço de tempo. Se o tempo não é um problema, então você pode aumentar suas calorias e fazer mais lentamente e lógico de forma mais saudavel. No entanto, eu ainda acho que a fórmula acima irá revelar mais eficaz para o seu objetivo se vc quer velocidade.
Referências
1. Dieudonne MN, et ai. "receptores de andrógenos em pré-adipócitos humanos e adipócitos: especificidades regionais e regulação dos esteróides sexuais." Am J Physiol 1998 Jun; 274 (6 Pt 1): C1645-52
2. Sjogren J, et al. "A ligação do hormônio andrógeno de tecido adiposo em ratos." Biochim Biophys Acta 1995 11 de maio; 1244 (1): 117-20
3. De Pergola L, et ai. "-Regulação de ligação do receptor de androgénio em células precursoras de almofada de gordura adiposo de ratos machos expostos à testosterona:. Estudo num sistema de ensaio de células inteiras"J Steroid Biochem Mol Biol 1990 30 de novembro; 37 (4): 553-8
4. Xu X, et al. "Os efeitos dos androgênios sobre a regulação da lipólise em células precursoras adiposas." Endocrinology fevereiro 1990; 126 (2): 1229-1234
5. Burch L, et ai. "Efeito de esteróides anabolizantes sobre enzimas lipolíticas lipogênicas e em tecidos de ovinos." Horm Metab Res 1982 Jan; 14 (1): 52-3
6. Pedersen SB, et al. "Caracterização das diferenças regionais e de género em receptores de glicocorticóides e atividade da lipase lipoprotéica no tecido adiposo humano." J Clin Endocrinol Metab 1994 Jun; 78 (6): 1354-9
7. Ottosson M, et al. "Os efeitos do cortisol sobre a regulação da actividade da lipoproteína lipase no tecido adiposo humano." J Clin Endocrinol Metab setembro 1994; 79 (3): 820-5
8. Samra JS, et ai. "Efeitos da hipercortisolemia fisiológico na regulação da lipólise no tecido adiposo subcutâneo." J Clin Endocrinol Metab 1998 Feb; 83 (2): 626-31
9. Mayer M, Rosen F. "Interação de esteróides anabolizantes com locais receptores de glicocorticóides em citosol muscular de ratos." Am J Physiol 1975 Nov; 229 (5): 1381-6
10. Ottosson M, et al. "O bloqueio do receptor de glucocorticóides com RU 486:. Efeitos in vitro e in vivo sobre a actividade da lipoproteína lipase do tecido adiposo humano" Obes Res 1995 maio; 3 (3): 233-40
11. Kerr, JE, et ai. "Os androgénios modular ARNm do receptor de glucocorticóides, mineralocorticóides, mas não os níveis de ARNm do receptor, no hipocampo do rato." J Neuroendocrinol 1996 Jun; 8 (6): 439-47
12. Steinsapir J, Muldoon TG. "Papel dos receptores microssomais na ação de hormônios esteróides." Esteróides 1991 Feb; 56 (2): 66-71
13. Boada LD, et ai. "Identificação de um local de ligação específico para o estanozolol esteróide anabólico em microssomas de fígado de rato macho."J Pharmacol Exp Sua dezembro 1996; 279 (3): 1123-9
14. McCann JP, et ai. "distribuição e os padrões de glicosilação subcelular de receptor de ovelha adrogen tecido adiposo omental." J Endocrinol junho 2001; 169 (3): 587-93
15. Danhaive PA, Rousseau GG. "A ligação de antagonistas de glucocorticóides para andrógeno e receptores hormonais glicocorticóides no músculo esquelético de rato." J Steroid Biochem 1986 Feb; 24 (2): 481-7
16. Danhaive PA, Rousseau GG. "Evidência para resposta anabólica dependente do sexo para esteróides androgénicos mediadas por receptores de glucocorticóides muscular em ratos." J Steroid Biochem junho 1988; 29 (6): 575-81
17. Lovejoy JC, et ai. "O tratamento esteróide anabolizante oral, mas não o tratamento de andrógeno parental, diminui a gordura abdominal em obesos homens, mais velhos." Int J Obes Relat Metab Disord setembro 1995; 19 (9): 614-24
18. Sheffield-Moore M, et al. "Administração Oxandrolona estimula a síntese líquida de proteína muscular em homens jovens." J Clin Endocrinol Metab 1999 agosto; 84 (8): 2705-11
19. Xu X, et al. "eventos pós-receptores envolvidos na sobre-regulação da lipólise mediada por receptor beta-adrenérgico por testosterona em ratos adipócitos brancos". Endocrinology 1993 Abril; 132 (4): 1651-7
20. De Pergola G. "O metabolismo do tecido adiposo: papel da testosterona e dehidroepiandrosterona." Int J Obes Relat Metab Disord 2000 Jun; 24 Suppl 2: S59-63
21. Marin P, et al. "Assimilação e mobilização de triglicerídeos no tecido adiposo abdominal e femoral subcutânea in vivo em homens: efeitos dos andrógenos." J Clin Endocrinol Metab 1995 Jan; 80 (1): 239-43
22. Thiblin I, et al. "O aumento das actividades dopaminérgicos e 5-hydroxytyrptaminergic em cérebro de rato macho após o tratamento a longo prazo com esteróides anabólicos / androgênicos." Br J Pharmacol 1999 Mar; 126 (6): 1301-6
23. Samanin R, Garattini S. "mecanismo neuroquímico de ação de drogas anorexígenas." Pharmacol Toxico 1993 agosto; 73 (2): 63-8
24. Maxwell L, et ai. "O efeito da dopamina sobre o metabolismo oxidativo de adipócitos de gordura marrom." Eur J Pharmacol 1985 22 de outubro; 116 (3): 293-7
25. Sandyk R. "A dopamina e insulina interagem para modular in vitro, do transporte de glucose em adipócitos de rato." Int J Neurosci 1988 Nov; 43 (1-2): 9-14
26. Lee TL, et ai. "Activação de beta-adrenoreceptores 3 pela dopamina exógeno para reduzir a absorção de glucose em adipócitos de rato." J Auton Nerv Syst 1998 11 de dezembro; 74 (2-3): 86-90
27. Maxwell GM, et ai. "Termogênese eo efeito das catecolaminas injetados no consumo de oxigénio de ratos alimentados com cafetaria." Clin Exp Pharmacol Physiol 1988 maio; 15 (5): 391-400
28. Nakagawa M, et al. "Os efeitos da infusão de dopamina no pós-operatório gasto de energia, metabolismo e níveis de catecolaminas dos pacientes após a esofagectomia." Hoje Surg 1994; 24 (8): 688-93
29. Um Pernet, et ai. "Os efeitos metabólicos da dopamina no homem". Eur J Clin Pharmacol 1984; 26 (1): 23-8
30. Zhang Y, et al. "O tratamento Bromocriptine / SKF38393 melhora dislipidemia em ratos ob / ob." Metabolismo Agosto de 1999; 48 (8): 1033-1040
Source: https://www.t-nation.com/pharma/steroid-dieting
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5 comentários:

  1. Ótimo post, a dieta é crucial nesse aspecto, parabens! E o novo designer do Blog está muito bom!

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  2. Mano esse manual/post/na cara/referencia ficou muito top, como sempre um conteúdo a nivel, parabéns e sucesso!

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  3. Ótimo post blauzen! vai ter mais posts desse mesmo modelo?

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  4. Steroid Raw Powder source
    Email: maxsource19@hotmail.com
    WhatsApp/Skype: +8618986199345
    Wickr: raymaxsource
    Testosterone Acetate
    Testosterone Base
    Testosterone Cypionate
    Testosterone Decanoate
    Testosterone Enanthate
    Testosterone Propionate
    Testosterone Isocaproate
    Testosterone Phenylpropionate
    1-Testosterone
    Sustanon S250 Powder
    Trenbolone Acetate
    Trenbolone Enanthate
    Trenbolone Base
    Trenbolone Hexahydrobenzyl carbonate(parabola)
    Nandrolone Decanoate (Deca)
    Nandrolone phenylpropionate
    Nandrolone
    Email: maxsource19@hotmail.com
    WhatsApp/Skype: +8618986199345
    Wickr: raymaxsource
    Mestanolone
    Methyltestosterone
    Methenolone Enanthate/Primobolan
    Methenolone Acetate
    Metribolone/Methyl trenbolone
    Sildenafil Citrate/Viagra
    Vardenafil/Levitra
    Tadanafil/Cialis
    Boldenone Undecylenate/Equipoise/EQ
    Boldenone Powder(Base)
    Oxymetholone/Anadrol
    Oxandrolone/Anavar
    Methandienone/Dianabol/Abirol
    Stanozolol/STAN/Winstrol
    Turinabol
    Drostanolone Propionate/Masteron
    Drostanolone Enanthate
    Androstenedione
    Pregnenolone
    4-androstenediol
    Mesterolone/Proviron
    Anastrozle/Arimidex
    Tamoxifen Citrate/Nolvadex
    Clomifene Citrate/Clomid
    Formestane
    Exemestane/Aromasin
    Fluoxymethelone/Halotestine
    Prohormones
    Halodrol
    Methyl-Drostanolone
    Superdrol/Methasteron
    Stanolone/Androstanolone
    Dihydrotestosterone/DHT
    Liothyronine sodium/T3
    Norandrostenedione
    Trenavar/Oral tren
    Boldenone acetate
    Toremifene citrate
    Andarine: S-4
    Sarms
    MK2866 (Ostarine)
    Email: maxsource19@hotmail.com
    WhatsApp/Skype: +8618986199345
    Wickr: raymaxsource

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  5. Excelente postagem. Sigo nas redes sociais e digo: Vejo responsabilidade e conhecimento ( de causa) ,difícil ver alguém tratar deste assunto de forma tão a aberta e sem charlatanismo.parabens ...

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nao use palavras ofensivas..